Trimetyloloaminometan

Rozpuść Tris w małej ilości wody podwójnie parującej (300-500ml), dodaj HCl, dostosuj pH do 7,6 za pomocą HCl (1N) lub NaOH (1N), a na koniec dodaj wodę parującą podwójnie do 1000ml.Płyn ten stanowi płyn rezerwowy, przechowywany w lodówce w temperaturze 4℃.

Uwaga: Wartość PH Tris-Hcl zmienia się w zależności od temperatury, dlatego należy ją mierzyć w temperaturze pokojowej, aby zmierzone wyniki były bardziej wiarygodne.
Charakterystyka buforowania
Tris jest słabą zasadą o pKa 8,1 w temperaturze pokojowej (25 ℃).Zgodnie z teorią buforowania, efektywny zakres buforowania buforów Tris mieści się w zakresie pH od 7,0 do 9,2.

Wartość pH wodnego roztworu zasady Tris wynosi około 10,5, a bufor wartości pH można uzyskać dodając kwas solny w celu dostosowania wartości pH do pożądanej wartości.Należy jednak zwrócić uwagę na wpływ temperatury na pKa Tris.Stopień, wartość PH spadła o 0,03.

Najczęściej stosowanymi odczynnikami do SDS-PAGE są 1M Tris-HCl 6,8 i 1,5M Tris-HCl 8,8.

Podczas gdy TAE, TBE i inne odczynniki syntetyzowane z Tris są najczęściej stosowanymi odczynnikami do elektroforezy DNA, TE (pH 8,0) jest używany głównie do rozpuszczania DNA.(TE to Tris plus EDTA.)

Bufory Tris są nie tylko szeroko stosowane jako rozpuszczalniki kwasów nukleinowych i białek, ale mają także wiele ważnych zastosowań.Tris stosuje się do wzrostu kryształów białek w różnych warunkach pH.Niską siłę jonową buforu Tris można wykorzystać do tworzenia pośrednich włókien laminatu u C. elegans.Tris jest także jednym z głównych składników buforów do elektroforezy białek.Ponadto Tris jest półproduktem do wytwarzania środków powierzchniowo czynnych, przyspieszaczy wulkanizacji i niektórych leków.Tris jest również stosowany jako standard do miareczkowania.